国产新冠口服药定为三项I期临床数据

药剂学领域刊物Acta Pharmaceutica Sinica公开发表君实生物与旺山旺水合作开发的新冠低剂量药剂物VV116三项I期临床数据分析得出结论：VV116低剂量吸收迅速，在单次递减剂量数据分析中所，低剂量VV116后可迅速水解为活性代谢硝酸盐116-N1，平外尿液药剂物翻倍峰值短时间（Tmax）为1-2.5两星期；多次重复给药剂则有有效性药物沸点，在多次递减剂量数据分析中所，连续每日两次给药剂（较宽12两星期），持续5.5天（第1天至第6天），3个剂量第一组（200mg、400mg和600mg）体内药剂物沸点外会维持在有效性的药物总体之上；普通乳制品对VV116药剂物暴露量无影响。三项数据分析外尚未简报死亡、尚未时有发生严重不良惨剧（SAE）、尚未时有发生3级及以上不良惨剧（AE），也尚未浮现导致服药剂及中所断治疗的AE。